Arkiveret observation. Du læser en kildeversion fra 28. sep. 2026. Dette er ikke et opslag i retstilstanden på den dato. Se senest hentede version →
Søgbar dokumenttekst. Teksten er fra den angivne dokumentversion. Senere ændringer er ikke indarbejdet af Fri Lov. Bilag, fodnoter og efterstillede ikrafttrædelsesbestemmelser kan kræve opslag i originalen. Kildeteksten vises uden sikker paragraf- og stykinddeling. Brug originalkilden til præcise henvisninger. Opslag og links til enkelte paragraffer er ikke tilgængelige.
Ændringer og forbundne dokumenter · 1
Forbindelserne kommer fra Retsinformations ændringshenvisninger. De angiver dokumentrelationer, ikke hvilke paragraffer der gælder på en bestemt dato. Ændringer er ikke automatisk indarbejdet.
Dokumenter, der henviser til denne ændring (1)
Henvisninger fra de senest hentede dokumentversioner i samlingen.
Bekendtgørelse om ændring af bekendtgørelse om markedsføringstilladelse til lægemidler m.m.
§ 1
I bekendtgørelse nr. 1239 af 12. december 2005 om markedsføringstilladelse til lægemidler m.m. foretages følgende ændringer:
1. Efter § 40 indsættes i kapitel 4:
” § 40 a. I forbindelse med ansøgning om parallelimport, jf. § 35, stk. 1, og under forbehold af gældende varemærkeret, kan en parallelimportør vælge at markedsføre et parallelimporteret lægemiddel under samme navn, som det direkte forhandlede lægemiddel i forhold til hvilket parallelimport finder sted. En parallelimportør kan på ansøgningstidspunktet endvidere vælge et andet navn, jf. lægemiddellovens § 58.
§ 40 b. Hvis det direkte forhandlede lægemiddel trækkes af markedet af årsager, som ikke er af sikkerhedsmæssig karakter, beholder det parallelimporterede lægemiddel det navn, som det markedsføres under i medfør af § 40 a.”
§ 2
Bekendtgørelsen træder i kraft den 1. juli 2007.
Indenrigs- og Sundhedsministeriet, den 29. juni 2007
Lars Løkke Rasmussen
/Paul Schüder