Ændringsbekendtgørelse nr. 782 · 2007

Gældende

Markedsføringsbekendtgørelsen

Bekendtgørelse om ændring af bekendtgørelse om markedsføringstilladelse til lægemidler m.m.

Dokumentdato: 29. jun. 2007Kildeversion observeret: 28. sep. 2026Kilde kontrolleret: 28. sep. 2026
Søgbar dokumenttekst. Teksten er fra den angivne dokumentversion. Senere ændringer er ikke indarbejdet af Fri Lov. Bilag, fodnoter og efterstillede ikrafttrædelsesbestemmelser kan kræve opslag i originalen. Kildeteksten vises uden sikker paragraf- og stykinddeling. Brug originalkilden til præcise henvisninger. Opslag og links til enkelte paragraffer er ikke tilgængelige.
Observerede kildeversioner (1)

Hentetidspunkter, ikke ikrafttrædelsesdatoer. Historikken starter ved vores første import.

Kildedokument på Retsinformation ↗ · Betingelser og datakilder

Dokumenttekst

Dokumenttekst

Bekendtgørelse om ændring af bekendtgørelse om markedsføringstilladelse til lægemidler m.m. § 1 I bekendtgørelse nr. 1239 af 12. december 2005 om markedsføringstilladelse til lægemidler m.m. foretages følgende ændringer: 1. Efter § 40 indsættes i kapitel 4: ” § 40 a. I forbindelse med ansøgning om parallelimport, jf. § 35, stk. 1, og under forbehold af gældende varemærkeret, kan en parallelimportør vælge at markedsføre et parallelimporteret lægemiddel under samme navn, som det direkte forhandlede lægemiddel i forhold til hvilket parallelimport finder sted. En parallelimportør kan på ansøgningstidspunktet endvidere vælge et andet navn, jf. lægemiddellovens § 58. § 40 b. Hvis det direkte forhandlede lægemiddel trækkes af markedet af årsager, som ikke er af sikkerhedsmæssig karakter, beholder det parallelimporterede lægemiddel det navn, som det markedsføres under i medfør af § 40 a.” § 2 Bekendtgørelsen træder i kraft den 1. juli 2007. Indenrigs- og Sundhedsministeriet, den 29. juni 2007 Lars Løkke Rasmussen /Paul Schüder