Bekendtgørelse nr. 837 · 1997

Historisk

Bekendtgørelse om humant blod og blodprodukter til lægemiddelformål

Bekendtgørelse om humant blod og blodprodukter til lægemiddelformål

Dokumentdato: 11. nov. 1997Kildeversion observeret: 27. sep. 2026Kilde kontrolleret: 27. sep. 2026
Arkiveret observation. Du læser en kildeversion fra 27. sep. 2026. Dette er ikke et opslag i retstilstanden på den dato. Se senest hentede version →
Observerede kildeversioner (1)

Hentetidspunkter, ikke ikrafttrædelsesdatoer. Historikken starter ved vores første import.

Kildedokument på Retsinformation ↗ · Betingelser og datakilder

§ 1.§-link ↗

Statens Serum Institut forsyner i overensstemmelse med lov om fremskaffelse og anvendelse af humant blod og blodprodukter til lægemiddelformål m.v. amtskommunerne og Hovedstadens Sygehusfællesskab med blodprodukter til de i bilag 1 opførte priser.

§ 2.§-link ↗

Amtskommunerne og Hovedstadens Sygehusfællesskab kan anvende de i bilag 2 nævnte blodprodukter, selvom de ikke er fremskaffet af Statens Serum Institut.

Stk. 2. Bortset fra de i stk. 1 nævnte blodprodukter må amtskommunerne og Hovedstadens Sygehusfællesskab kun anvende blodprodukter, der er fremstillet eller fremskaffet af Statens Serum Institut, jf. § 4, stk. 1, i lov om fremskaffelse og anvendelse af humant blod og blodprodukter til lægemiddelformål m.v.

§ 3.§-link ↗

Bortset fra de i stk. 2 og i § 6, stk. 3, i lov om fremskaffelse og anvendelse af humant blod og blodprodukter til lægemiddelformål m.v. nævnte tilfælde må blod og dele af blod tappet her i landet samt blodprodukter fremstillet af Statens Serum Institut ud fra blod tappet her i landet kun udføres fra Danmark med Lægemiddelstyrelsens godkendelse og efter indhentet accept fra Bloddonorerne i Danmark, jf. § 6, stk. 1, i lov om fremskaffelse og anvendelse af humant blod og blodprodukter til lægemiddelformål m.v.

Stk. 2. Blod, blodkomponenter og blodprodukter kan udføres som nødhjælp uden forudgående tilladelse fra Lægemiddelstyrelsen og uden accept fra Bloddonorerne i Danmark. Lægemiddelstyrelsen og Bloddonorerne i Danmark skal orienteres om sådanne nødhjælpsleverancer.

Stk. 3. Den, der udfører blod, blodkomponenter eller blodprodukter efter stk. 2, skal give Lægemiddelstyrelsen enhver oplysning om udførslen, som Lægemiddelstyrelsen anmoder om.

Stk. 4. Lægemiddelstyrelsen orienterer Blodproduktudvalget om udførsel af blod, blodkomponenter og blodprodukter efter stk. 2.

§ 4.§-link ↗

I særlige tilfælde kan Lægemiddelstyrelsen dispensere fra reglerne i denne bekendtgørelse.

§ 5.§-link ↗

Med bøde straffes den, der overtræder § 3, stk. 3.

Stk. 2. Der kan pålægges selskaber m.v. (juridiske personer) strafansvar efter reglerne i straffelovens 5. kapitel.

§ 6.§-link ↗

Bekendtgørelsen træder i kraft den 1. december 1997.

Stk. 2. De i bilag 1 opførte priser finder anvendelse på blodprodukter leveret fra Statens Seruminstitut til amtskommunerne og Hovedstadens Sygehusfællesskab efter den 31. oktober 1997.