Ændringsbekendtgørelse nr. 114 · 1999

Historisk

Bekendtgørelse om ændring af bekendtgørelse om humant blod og blodprodukter til lægemiddelformål

Bekendtgørelse om ændring af bekendtgørelse om humant blod og blodprodukter til lægemiddelformål

Dokumentdato: 24. feb. 1999Kildeversion observeret: 28. sep. 2026Kilde kontrolleret: 28. sep. 2026
Søgbar dokumenttekst. Teksten er fra den angivne dokumentversion. Senere ændringer er ikke indarbejdet af Fri Lov. Bilag, fodnoter og efterstillede ikrafttrædelsesbestemmelser kan kræve opslag i originalen. Kildeteksten vises uden sikker paragraf- og stykinddeling. Brug originalkilden til præcise henvisninger. Opslag og links til enkelte paragraffer er ikke tilgængelige.
Observerede kildeversioner (1)

Hentetidspunkter, ikke ikrafttrædelsesdatoer. Historikken starter ved vores første import.

Kildedokument på Retsinformation ↗ · Betingelser og datakilder

Dokumenttekst

Dokumenttekst

Bekendtgørelse om ændring af bekendtgørelse om humant blod og blodprodukter til lægemiddelformål § 1 I bekendtgørelse nr. 837 af 11. november 1997 om humant blod og blodprodukter til lægemiddelformål foretages følgende ændring: 1. Bilag 1 affattes som bilag 1 til denne bekendtgørelse. § 2 Bekendtgørelsen træder i kraft den 6. marts 1999. Lægemiddelstyrelsen, den 24. februar 1999 Ib Bo Lumholtz /Anne-Marie Vangsted Bilag 1 »Bilag 1 Priser ekskl. moms på blodprodukter omfattet af lov om fremskaffelse og anvendelse af humant blod og blodprodukter til lægemiddelformål m.v. ved levering fra Statens Serum Institut til amtskommuner og Hovedstadens Sygehusfællesskab Faktor VIII 4,20 kr. pr. IE Faktor IX 3,25 kr. pr. IE Albumin, 20 pct. 322,10 kr. pr. 100 ml Albumin, 5 pct. 211,15 kr. pr. 250 ml Intravenøst gammaglobulin 259,80 kr. pr. g Betalingsbetingelser aftales mellem Statens Serum Institut og modtagerne af blodprodukterne. Hvis der ikke er indgået nogen aftale, er betalingsbetingelserne løbende måned plus 30 dage«.