§ 1.§-link ↗
En dyrlæge, der har etableret sig i et andet EU/EØS-land, må til brug for dyr, den pågældende har i behandling, her til landet medbringe lægemidler til dyr, der ikke er omfattet af en markedsføringstilladelse i Danmark. Dette gælder dog ikke sera og vacciner.
§ 2.§-link ↗
Udvalget og mængden af lægemidler, der medbringes, må ikke overstige, hvad der er nødvendigt for at imødekomme et normalt dagligt behov.
§ 3.§-link ↗
Det enkelte lægemiddels sammensætning skal kvantitativt og kvalitativt svare til sammensætningen af et lægemiddel, der er omfattet af en markedsføringstilladelse i Danmark.
Stk. 2. Lægemidlet skal være omfattet af en gyldig markedsføringstilladelse udstedt af den kompetente myndighed i det land, hvor dyrlægen har etableret sig, eller være omfattet af en tilladelse fra den kompetente myndighed udstedt i henhold til artikel 7 i direktiv 2001/82/EF.
Stk. 3. Lægemidlet skal transporteres af dyrlægen i den originale pakning.
Stk. 4. Dyrlægen skal på forlangende kunne dokumentere, at betingelserne i stk. 1 og 2 er opfyldt.
§ 4.§-link ↗
Dyrlægen må kun udlevere lægemidler, indført efter bestemmelserne i denne bekendtgørelse, til brug for dyr, den pågældende har i behandling, og kun i sådanne mængder, som er nødvendige for at afslutte behandlingen af dyrene. Lægemidlerne må kun udleveres til personer, som ejer eller har ansvaret for de dyr, der behandles, og kun i den udstrækning, det efter de til enhver tid herom gældende regler er tilladt at udlevere lægemidlerne til disse personer.
§ 5.§-link ↗
Med bøde straffes den, der overtræder § 2, § 3, stk. 4, eller § 4.
Stk. 2. Der kan pålægges selskaber m.v. (juridiske personer) strafansvar efter reglerne i straffelovens 5. kapitel.
§ 6.§-link ↗
Bekendtgørelsen træder i kraft den 17. december 2005.
Stk. 2. Bekendtgørelse nr. 997 af 30. november 1994 om dyrlægers indførsel af lægemidler ophæves.