Dokumenttekst
Dokumenttekst
Bekendtgørelse om ændring af bekendtgørelse om recepter § 1 I bekendtgørelse nr. 308 af 6. maj 1997 om recepter foretages følgende ændringer: 1. § 16, stk. 5, affattes således: »Stk. 5 . De i stk. 4 nævnte recepter skal indtelefoneres eller overføres via Edifact. Ud over de krav, som i øvrigt gælder for telefon- eller Edifact-recepter, skal recepterne indeholde lægens kontakttelefonnummer«. 2. § 19, stk. 1, affattes således: »§ 19. Edifact-recepter skal udskrives på receptblanketter udarbejdet af Sygesikringens Forhandlingsudvalg i samarbejde med Lægemiddelstyrelsen, jf. § 6. Modtagerapotekets nummer og ordet »Edifact-recept« skal fremgå af udskriften«. 3. § 38, stk. 1, affattes således: »§ 38. Apotekeren må kun ekspedere Edifact-recepter, der opfylder følgende krav: 1) Recepten indeholder modtagerapotekets nummer og ordet »Edifact-recept«. 2) Det fremgår af recepten, hvilket EDB-system receptudstederen har anvendt. 3)Der er sikkerhed for, at receptudstederens EDB-system er egnet til overførsel af Edifact-recepter, jf. § 19«. 4. § 42 affattes således: »§ 42. Ved medicinrekvisitioner forstås bestillinger (rekvisitioner) på apotek eller sygehusapotek af 1) lægemidler til medicindepoter (centrale lagre på sygehuse og andre behandlingsinstitutioner), 2) receptpligtige lægemidler til sygehusafdelinger og afdelinger på lignende institutioner, 3) receptpligtige lægemidler til a) amtskommunale behandlingssteder for stofmisbrugere, jf. sygehuslovens § 16b, og b) tilsvarende private behandlingssteder, som har indgået overenskomst med en amtskommune om lægelig behandling af stofmisbrugere, samt 4) lægemidler til de særlige formål, som er nævnt i §§ 49-59«. 5. § 49, stk. 1, affattes således: »§ 49. Jordemødre kan skriftligt rekvirere følgende lægemidler til brug i praksis: 1) Tabletter indeholdende methylergometrin 0,125 mg. 2) Injektionsvæske indeholdende methylergometrin 0,2 mg/ml. 3) Injektionsvæske indeholdende oxytocin 10 i.e./ml. 4) Injektionsvæske indeholdende mepivacain 5 mg/ml og 10 mg/ml 5) Injektionsvæske indeholdende phytomenadion 10 mg/ml i ampuller á 0,2 ml«. § 2 Bekendtgørelsen træder i kraft den 1. januar 1999. Lægemiddelstyrelsen, den 7. december 1998 Bo Lumholtz /Mogens Bjørnbak-Hansen