Ændringsbekendtgørelse nr. 48 · 1995

Historisk

Bekendtgørelse om ændring af bekendtgørelse om radioaktive lægemidler

Bekendtgørelse om ændring af bekendtgørelse om radioaktive lægemidler

Dokumentdato: 17. jan. 1995Kildeversion observeret: 28. sep. 2026Kilde kontrolleret: 28. sep. 2026
Arkiveret observation. Du læser en kildeversion fra 28. sep. 2026. Dette er ikke et opslag i retstilstanden på den dato. Se senest hentede version →
Søgbar dokumenttekst. Teksten er fra den angivne dokumentversion. Senere ændringer er ikke indarbejdet af Fri Lov. Bilag, fodnoter og efterstillede ikrafttrædelsesbestemmelser kan kræve opslag i originalen. Kildeteksten vises uden sikker paragraf- og stykinddeling. Brug originalkilden til præcise henvisninger. Opslag og links til enkelte paragraffer er ikke tilgængelige.
Observerede kildeversioner (1)

Hentetidspunkter, ikke ikrafttrædelsesdatoer. Historikken starter ved vores første import.

Kildedokument på Retsinformation ↗ · Betingelser og datakilder

Dokumenttekst

Dokumenttekst

Bekendtgørelse om ændring af bekendtgørelse om radioaktive lægemidler § 1 I bekendtgørelse nr. 1134 af 15. december 1992 om radioaktive lægemidler, som ændret ved bekendtgørelse nr. 1190 af 23. december 1993 og bekendtgørelse nr. 733 af 10. august 1994, affattes § 9, stk. 3 og 4, således: »Stk. 3. Radioaktive lægemidler, der er optaget i Sundhedsstyrelsens specialitetsregister efter reglerne i den bekendtgørelse, der er nævnt i stk. 2, skal inden den 1. februar 1996 revurderes efter reglerne i nærværende bekendtgørelse. Stk. 4. Rettighedshavere til radioaktive lægemidler, som den 1. januar 1993 lovligt kunne forhandles eller udleveres uden registrering i medfør af den bekendtgørelse, der er nævnt i stk. 2, og som inden den 1. januar 1993 havde ansøgt om registrering, kan - uanset stk. 2 - lovligt forhandle eller udlevere de radioaktive lægemidler, der er omfattet af ansøgningen, efter hidtil gældende regler indtil den 1. februar 1996, medmindre de inden da opnår en markedsføringstilladelse fra Sundhedsstyrelsen. Afslår Sundhedsstyrelsen ansøgningen, kan lægemidlet dog ikke lovligt forhandles eller udleveres her i landet fra det tidspunkt, hvor afslaget er kommet frem til ansøgeren.« § 2 Bekendtgørelsen træder i kraft den 1. februar 1995. Sundhedsministeriet, den 17. januar 1995 Yvonne Herløv Andersen / J. Bartels Petersen