§ 1.§-link ↗
I denne bekendtgørelse forstås ved: 1) Arbejdstagere: Personer, der udsættes for stråling som følge af deres arbejde, også selv om dette er af forskningsmæsssig art, overordnet karakter eller selvstændigt. 2) Dosimeter: Anordning til måling af dosisækvivalent. 3) Dosisækvivalent (H): Produktet af den absorberede dosis (D) og den effektive kvalitetsfaktor (-Q), jf. bilag 1 til Sundhedsstyrelsens bekendtgørelse nr. 838 af 10. december 1986 om dosisgrænser for ioniserende stråling. 4) Ekstern bestråling: Bestråling af kroppen fra strålekilder uden for kroppen. 5) Gennemtrængende dosisækvivalent H p (10): Det individuelle dosisækvivalent for gennemtrængende stråling for dybden 10 mm, jf. ICRU rapport 39, 1985. 6) Intern bestråling: Bestråling af kroppen fra strålekilder i kroppen. 7) Overfladisk dosisækvivalent H s (0.07): Det overfladiske individuelle dosisækvivalent for dybden 0.07 mm, jf. ICRU rapport 39, 1985. 8) Persondosimeter: Dosimeter, der bæres på kroppen, for måling af det gennemtrængende dosisækvivalent (Hp(10)) og det overfladiske dosisækvivalent (Hs(0.07)). 9) Persondosimetri-laboratorium: Firma, institution, laboratorium m.v., som udfører dosisovervågning af arbejdstagere m.v. ved hjælp af persondosimetre og andre dosimetre. 10) Unge under uddannelse: Unge, der er under uddannelse til et erhverv, der vil medføre udsættelse for ioniserende stråling, og unge, der under deres uddannelse er nødt til at arbejde med ioniserende stråling. Gruppen omfatter: a) Lærlinge. b) Unge under EFG-uddannelse eller tilsvarende uddannelse af mindst to års varighed, som giver erhvervskompetence. c) Studerende.
§ 2.§-link ↗
Den ansvarlige leder for brug af strålingen skal sørge for, at arbejdstagere og unge under uddannelse, der vil kunne modtage mere end 1/10 af de årlige dosisgrænser, er omfattet af en dosisovervågning, der skal muliggøre bestemmelse af dosis til den enkelte, jf. Sundhedsstyrelsens bekendtgørelse nr. 838 af 10. december 1986 om dosisgrænser for ioniserende stråling (§ 12, stk. 2).
Stk. 2. Ved ekstern bestråling med gennemtrængende stråling skal dosisovervågningen foretages ved hjælp af persondosimetre fra et persondosimetri-laboratorium, der er godkendt af Sundhedsstyrelsen, jf. § 4. I bilag er angivet hvilke arbejdstagere m.v. der skal bære persondosimeter, samt den maksimale periode dosimetre må bæres inden udlæsning. Sundhedsstyrelsen kan herudover i særlige tilfælde bestemme, at brug af persondosimeter er påkrævet, eller at der skal suppleres med dosimetre til bestemmelse af stråledosis til særligt udsatte dele af legemet, herunder hud, hænder, underarme, fødder, ankler og øjne.
Stk. 3. Ved ekstern bestråling, der ikke er omfattet af stk. 2, samt ved intern bestråling skal program for dosisovervågning godkendes af Sundhedsstyrelsen i hvert enkelt tilfælde. Programmets måleresultater skal, med mindre andet meddeles af Sundhedsstyrelsen, opbevares i mindst 30 år.
§ 3.§-link ↗
Den ansvarlige leder for brug af strålingen skal sørge for, at arbejdstagere og unge under uddannelse oplyses om den korrekte brug af persondosimetre og andet dosisovervågningsudstyr, samt efterprøve, om anvisningerne følges.
§ 4.§-link ↗
Persondosimetri-laboratorier skal være godkendt af Sundhedsstyrelsen.
Stk. 2. Persondosimetri-laboratorier skal opfylde de generelle krav til prøvningslaboratoriers tekniske kompetence i EN 45001, ISO/IEC guide 25 eller tilsvarende.
Stk. 3. De anvendte dosimetre skal opfylde kravene i en relevant standard eller anbefaling, f. eks. ISO 1757 (Personal photographic dosemeters) og IEC 1066 (Thermoluminescence dosimetry for personal and environmental monitoring).
§ 5.§-link ↗
Udsendelse af nye persondosimetre, hjemkaldelse af brugte persondosimetre samt behandling og udlæsning af persondosimetre m.v. på persondosimetri-laboratoriet skal tilrettelægges og gennemføres på en sådan måde, at resultatet normalt returneres til brugerstedet inden 1 måned efter måleperiodens afslutning.
Stk. 2. Ved mistanke om en usædvanlig stor persondosis skal persondosimetri-laboratoriet udlæse dosimetret og meddele den ansvarlige leder resultatet snarest muligt og senest 24 timer efter, at laboratoriet har modtaget dosimetret.
§ 6.§-link ↗
Viser udlæsning af et persondosimeter et gennemtrængende dosisækvivalent større end 5 mSv eller et overfladisk dosisækvivalent større end 50 mSv, skal den ansvarlige leder og Sundhedsstyrelsen straks underrettes herom.
§ 7.§-link ↗
En gang om måneden skal persondosimetri-laboratoriet sende oplysninger til Sundhedsstyrelsens register for persondosimetri om resultaterne af udlæste persondosimetre i den forløbne periode samt oplysninger om ikke-returnerede persondosimetre. Oplysningerne sendes på passende datamedie efter nærmere aftale med Sundhedsstyrelsen. Sundhedsstyrelsen kan anmode om supplerende oplysninger.
Stk. 2. Oplysningerne skal for hvert udlæst persondosimeter omfatte følgende om bæreren og dosimetret: 1) Navn 2) CPR-nummer 3) Identifikation af arbejdssted 4) Identifikation af dosimeter 5) Måleperiode 6) Dosisækvivalent 7) Stråletype (f. eks. røntgen/gammastråling, betastråling) 8) Koder
§ 8.§-link ↗
Sundhedsstyrelsens afgørelser i medfør af denne bekendtgørelse kan påklages til Sundhedsministeriet hvad angår brug af røntgenanlæg, og til Indenrigsministeriet hvad angår radioaktive stoffer.
§ 9.§-link ↗
Overtrædelse af bestemmelserne i denne bekendtgørelse straffes med bøde i medfør af § 17 i bekendtgørelse nr. 657 af 17. september 1986 om brugen af røntgenanlæg m.v. eller i medfør af § 5 i lov om brug m.v. af radioaktive stoffer.
§ 10.§-link ↗
Denne bekendtgørelse træder i kraft den 1. januar 199l.
Stk. 2. § 4 træder dog først i kraft den 1. januar 1992.