Dokumenttekst
Dokumenttekst
Bekendtgørelse om ændring af bekendtgørelse om rekvirering og udlevering af lægemidler I medfør af §§ 42 og 72 i lov nr. 279 af 6. juni 1984 om apoteksvirksomhed fastsættes følgende ændringer af sundhedsstyrelsens bekendtgørelse nr. 510 af 19. november 1985: § 1 1. § 4, STK. 1 formuleres således: Recepter skal være forsynet med dato og receptudstederens håndskrevne underskrift samt påtrykte eller påstemplede oplysninger om receptudstederens navn, stilling, herunder speciallægebetegnelse, telefonnummer, adresse, herunder evt. sygehusafdelingsbetegnelse. Recepter skal almindeligvis skrives på dertil bestemte blanketter. 2. § 38, STK. 1 formuleres således: Stoffer, droger og lægemiddelgrupper er under hensyn til deres farlighed eller særlige forhold vedrørende deres anvendelse opdelt i udleveringsgrupperne A, B (jfr. bilag 2), »Udlevering til sygehuse« og »Udlevering til speciallæger i .....«. 3. § 39 formuleres således: Udleveringsgruppe for farmaceutiske specialiteter og herunder bestemmelse om de i § 38, stk. 1 nævnte speciallæger samt evt. særlige udleveringsbetingelser fastsættes af sundhedsstyrelsen i forbindelse med lægemidlets optagelse i specialitetsregistret. 4. § 43, STK. 1 formuleres således: Lægemidler under gruppen »Udlevering til sygehuse« må kun udleveres til sygehuse, jfr. dog stk. 2. Lægemidler under gruppen »Udlevering til speciallæger i .....« må udleveres til sygehuse samt efter ordination af nærmere bestemte speciallæger, jfr. § 39, jfr. dog stk. 2. Lægemidler under grupperne »Udlevering til sygehuse« og »Udlevering til speciallæger i .....« skal udleveres efter bestemmelserne for gruppe A, jfr. § 40. 5. § 43, STK. 2 formuleres således: Lægemidler under grupperne »Udlevering til sygehuse« og »Udlevering til speciallæger i .....«, som udleveres efter særlig tilladelse fra sundhedsstyrelsen, skal udleveres efter bestemmelserne for gruppe A, jfr. § 40. 6. BILAG 2 ændres således: I gruppe A slettes * ved Fenylbutazon. I gruppe A tilføjes * Barbitursyrederivater * Benzodiazepinderivater * Hydroxizin * Klometiazol * Kloralhydrat * Kloralodol * Kodein * Meprobamat * Metakvalon * Metyprylon * Pyrityldion * Ætylmorfin I gruppe A ændres Rå-Opium og præparater heraf, når opiumsmængden svarer til mere end 1 g opium samt ublandede opiumdråber i enhver mængde til »Rå-Opium og præparater heraf samt ublandede opiumdråber i enhver mængde«. I gruppe B tilføjes ved Cyanokobalamin »over 9 mikrogram pr. enkeltdosis«. I gruppe B tilføjes ved Homøopatiske lægemidler »stærkere præparater og injektionspræparater«. I gruppe B slettes * Barbitursyrederivater * Benzodiazepinderivater * Hydroxizin * Klometiazol * Kloralhydrat * Kloralodol * Kodein * Meprobamat * Metakvalon * Metyprylon * Pyrityldion * Rå-Opium og præparater heraf, når opiumsmængden svarer til højst 1 g opium * Ætylmorfin § 2 Bekendtgørelsen træder i kraft den 9. februar 1987. SUNDHEDSSTYRELSEN, DEN 14. JANUAR 1987 P.D.V. JENS OVERØ /Lis Ellinor Jensen