§ 1§-link ↗
I bekendtgørelse nr. 1246 af 11. december 2009 om Meddelelser fra Søfartsstyrelsen A, teknisk forskrift om arbejdsmiljø i skibe, som senest ændret ved bekendtgørelse nr. 810 af 20. juni 2017, foretages følgende ændring: 1. Kapitel IX, afsnit B, regel 5, affattes således: Regel 5 Lægemidler og medicinsk udstyr 1 Skibsføreren skal sikre sig, at korrekt etikettering af lægemidler i henhold til fortegnelsen for den pågældende kategori A, B, C, samt supplementstype CR, P, og farligt gods, og bilag 4, bilag 5 og bilag 6 er foretaget. Korrekte etiketter findes på Søfartsstyrelsens hjemmeside under den relevante fortegnelse og kan downloades. 2 Indkøb af lægemidler og medicinsk udstyr rekvireres skriftligt af rederen eller skibsføreren. I rekvisitionen oplyses, hvilken kategori og supplementstype anskaffelsen eller kompletteringen vedrører. 3 Ved levering skal skibsføreren sikre sig, at der medfølger en af apoteket udfærdiget dokumentation over de til skibet leverede lægemidler og medicinsk udstyr. 4 Lægemidler og medicinsk udstyr skal være forsvarligt emballeret, herunder sikret forsvarligt mod kondensfugt og vejrlig. 5 Det medicinske udstyr skal være CE-mærket eller opfylde internationale standarder. Oplysningerne om det medicinske udstyr skal være affattet på dansk eller engelsk.
§ 2§-link ↗
Bekendtgørelsen træder i kraft den 1. juli 2018.