§ 1.§-link ↗
Bekendtgørelsen finder anvendelse på alle skibe med undtagelse af: 1) Åbne fartøjer. 2) Skibe, der går i fart af ikke over 1/2 times varighed i søen. 3) Fritidsfartøjer, som anvendes i ikke-erhvervsmæssigt øjemed og som ikke er bemandet med en professionel besætning. 4) Bugserfartøjer og andre fartøjer, der sejler i havneområder.
§ 2.§-link ↗
Ved skibsmedicin forstås: 1) Lægemidler. 2) Medicinsk udstyr. Stk. 2. Ved antidoter (modgifte) forstås et stof, der anvendes til forebyggelse eller behandling af den eller de direkte eller indirekte skadelige virkninger af et eller flere af de farlige stoffer - uanset i hvilken tilstand disse tages om bord, og om der er tale om affald og lastrester - som er anført i International Maritime Organization (IMO)´s til enhver tid gældende »International Maritime Dangerous Goods Code« (IMDG-koden). Om den detaljerede anvendelse af antidoter henvises til IMO's til enhver tid gældende »Medical First Aid Guide for Use in Accidents Involving Dangerous Goods« (MFAG). Skibsmedicinkisterne
§ 3.§-link ↗
Ethvert skib skal være forsynet med en skibsmedicinkiste eller et skab, særligt indrettet til opbevaring af skibsmedicinen. Skibsmedicinkisten eller skabet benævnes herefter som medicinkisten. Lægemidlerne skal opbevares aflåst.
§ 4.§-link ↗
Medicinkisterne betegnes efter indholdets omfang med typebetegnelserne A, B1, B2, C, og CR. Stk. 2. Til hver type medicinkiste skal om bord findes en publikation med fortegnelse, kontroldokument og brugervejledning, herefter benævnt fortegnelsen. Stk. 3. En fællesfortegnelse og fortegnelser over de i stk. 1 nævnte typer medicinkister udgives som særlige publikationer, som på titelbladet er benævnt »Fællesfortegnelse over skibsmedicinkisters indhold« og »Fortegnelse, kontroldokument og brugervejledning over indhold i skibsmedicinkiste type A«, respektive B1, B2 og C, samt »Fortegnelse og kontroldokument over indhold i skibsmedicinkiste CR«, se herved § 7. Stk. 4. I kontroldokumentet registreres beholdningen af skibsmedicin og personligt deponerede lægemidler. Stk. 5. For alle skibets redningsbåde, der skal være forsynet med skibsmedicinkiste CR, kan anvendes én samlet fortegnelse. Stk. 6. I medicinkiste CR skal findes en af Søfartsstyrelsen autoriseret vandbestandig vejledning, der udgives som en særlig publikation, benævnt »Vejledning til brug i redningsbåde og -flåder«, se herved § 7.
§ 5.§-link ↗
Den type skibsmedicinkiste, der skal findes om bord, afhænger af skibets fart og antallet af ombordværende, som angivet nedenfor: Medicinkiste A: Skibe, der anvendes til sejlads eller fiskeri på havet, og som kan sejle på langfart. Passagerskibe, der har tilladelse til at befordre flere end 100 passagerer, og som er i fart af over 4 timer i søen. Medicinkiste B1: Skibe, som sejler ud for EU landenes og Norges kyster i en afstand af mindre end 175 sømil. Skibe med fart på Færøerne og Færø Banke samt fart på Grønlands kyster i en afstand af ikke over 150 sømil fra kysten. Medicinkiste B2: Skibe, der anvendes til sejlads øst for 6° østlig længde. Medicinkiste C: Skibe, der anvendes til sejlads øst for 6° østlig længde i en afstand af ikke over 20 sømil fra kysten. Medicinkiste CR: Redningsbåde og -flåder.
§ 6.§-link ↗
Et passagerskib skal som en del af skibets medicinkiste medføre en førstehjælpstaske samt supplerende lægemidler, såfremt 1) passagerskibet har tilladelse til at befordre flere end 500 passagerer, eller 2) passagerskibet har tilladelse til at befordre flere end 100 passagerer og går i fart af over en times varighed i søen. Stk. 2. Førstehjælpstaskens indhold og de supplerende lægemidler er fastsat i en særlig publikation benævnt »Fortegnelse, kontroldokument og brugervejledning over indhold i førstehjælpstaske«, se herved § 7. Førstehjælpstaskens indhold tages så vidt muligt fra medicinkisten. Indholdet i medicinkisterne
§ 7.§-link ↗
Oplysning om det gældende, foreskrevne indhold af medicinkiste, dvs. henholdsvis de i § 4, stk. 3, nævnte fortegnelser, den i § 4, stk. 6, nævnte vejledning, og den i § 6, stk. 2, nævnte førstehjælpstaske gives i »Meddelelser fra Søfartsstyrelsen«, jf. gældende anordning om at visse forskrifter indenfor erhvervsministerens område ikke indføres i Lovtidende. Stk. 2. De i stk. 1 nævnte publikationer forhandles af Iver C. Weilbach & Co. A/S, Toldbodgade 35, 1253 København K, tlf. 33 13 59 27.
§ 8.§-link ↗
Om bord på skibe, der transporterer farligt gods, jf. IMDG-koden, og på alle skibe af ro-ro-typen skal findes antidoter svarende til den til enhver tid gældende MFAG samt genoplivningsudstyr. Stk. 2. Er overfartstiden på en regelmæssigt besejlet rute under 2 timer, kan beholdningen af antidoter dog begrænses til at omfatte de antidoter, der skal indgives i yderste nødstilfælde inden for en frist, der ikke overstiger den normale overfartstid.
§ 9.§-link ↗
Er antallet af ombordværende personer 10 eller færre, kan mængden af lægemidler halveres i medicinkiste A, B1 og B2. Halveringen gælder dog ikke de foreskrevne mængder ilt og malariamidler.
§ 10.§-link ↗
De foreskrevne mængder af lægemidler i medicinkisterne er minimumsmængder. Skibsføreren afgør i det enkelte tilfælde, om der ønskes medtaget en større mængde end angivet af et eller flere af lægemidlerne, jf. dog stk. 2. Dette gælder også, såfremt mængden af lægemidlet i den pågældende medicinkiste er angivet med nul. Stk. 2. I skibe, hvor der ikke skal være ansat læge, må medicinkisten ikke indeholde euforiserende stoffer og andre stoffer med sløvende virkning (i fortegnelsen mærket med » D ») i større mængde end den foreskrevne. Dette gælder dog ikke for håndkøbspræparater.
§ 11.§-link ↗
Medbragt receptpligtig lægemiddel skal påføres fortegnelsen/kontroldokumentet og på sygdomsbehandlerens begæring deponeres i medicinkisten. Rekvirering og opbevaring af lægemidler
§ 12.§-link ↗
Indkøb til medicinkisten af apoteksforbeholdte lægemidler skal ske på et apotek i Danmark. Dog kan indkøb også ske ved et apotek i et andet land inden for Den Europæiske Union. Stk. 2. Indkøb til medicinkisten foretages skriftligt af rederen eller skibsføreren. I rekvisitionen oplyses, hvilken medicinkiste anskaffelsen eller kompletteringen vedrører med angivelse af fortegnelsens identifikationsnummer. Stk. 3. Lægemidlerne skal ved enhver rejses begyndelse være til stede i de foreskrevne mængder. Finder der under rejsen et væsentligt forbrug sted af noget lægemiddel, skal det forbrugte erstattes, så snart lejlighed dertil gives. Stk. 4. Komplettering af medicinkisten af apoteksforbeholdte lægemidler bør kun i undtagelsestilfælde finde sted ved rekvisition til et apotek uden for Den Europæiske Union. Når dette sker skal det noteres i skibsdagbogen. Hvor der ikke føres skibsdagbog, skal kompletteringen indføres i tilsynsbogen. Stk. 5. Skibsføreren skal i skibsdagbogen redegøre for ethvert indkøb og forbrug af euforiserende stoffer. Hvor der ikke føres skibsdagbog, skal redegørelsen indføres i tilsynsbogen. Forbruges euforiserende stoffer af en læge anføres tillige lægens navn og adresse.
§ 13.§-link ↗
Fabrikanter af oppustelige redningsflåder samt ledere af servicestationer, som foretager eftersyn og ompakning af flåder, kan skriftligt og mod forevisning af tilladelse fra Lægemiddelstyrelsen rekvirere de for redningsflåder foreskrevne lægemidler.
§ 14.§-link ↗
Medicinkisten skal anbringes på et mod fugt, stærk kulde og varme vel beskyttet sted. Stk. 2. Medicinkisten skal organiseres i henhold til vejledningerne i den af Søfartsstyrelsen autoriserede lægebog for søfarende og skibsmedicinen skal opbevares i originalemballagen. Eventuelle særlige opbevaringskrav, som er anført i fortegnelserne, skal overholdes. Stk. 3. Medicinkiste CR skal opbevares i vandtæt emballage, der skal være mærket på iøjnefaldende måde med påskriften Medicinkiste CR samt udløbsdato for den medicin med den korteste holdbarhed. Lægemidler, der indgår i medicinkiste CR, må ikke være pakket i glasbeholdere. Stk. 4. Metalinstrumenter skal være af korrosionsfrit (rustfrit) materiale, og mobilt genoplivningsudstyr skal være afprøvet i henhold til anerkendte internationale standarder. Stk. 5. Anerkendte internationale standarder er standarder udarbejdet i henhold til EF-direktiver eller International Organization for Standardization (ISO). Pligter
§ 15.§-link ↗
Rederen skal sørge for, at skibsføreren og den, der varetager sygdomsbehandlingen om bord, er instrueret i og har mulighed for at opfylde de forpligtelser, der påhviler dem i henhold til denne bekendtgørelse. Stk. 2. Skibsføreren, og den der er ansvarlig for sygdomsbehandlingen, påser, at skibet er forsynet med medicinkiste og førstehjælpstaske, som foreskrevet i §§ 3-6. Stk. 3. Skibsføreren og sygdomsbehandleren er ansvarlig for, at der føres optegnelser over behandlingen. Stk. 4. Optegnelserne skal opbevares utilgængeligt for andre end skibsføreren, sygdomsbehandlerne og patienten. Stk. 5. Patienten har ret til indsigt i egne sygdomsoptegnelser.
§ 16.§-link ↗
Fra medicinkisten må lægemidler alene udleveres af skibsføreren eller den, han har bemyndiget dertil. Stk. 2. Udlevering må kun ske til ombordværende personer, for hvis pleje og sundhedstilstand skibsføreren er ansvarlig ifølge søfartslovgivningen. Indtages lægemidlet ikke umiddelbart ved udleveringen, bør det udleveres i passende emballage mærket med lægemidlets navn samt doseringsangivelse. Stk. 3. Ved udleveringen skal iagttages såvel almindelig forsigtighed som de særlige anvisninger, der findes i lægebog for søfarende, i fortegnelsen og på lægemidlets etiket. Stk. 4. Receptpligtige lægemidler m.v. anvendes så vidt muligt først efter rådgivning fra Radio Medical, eller eventuelt fra den syges egen læge. Receptpligtige lægemidler er oplyst i brugervejledningen under anmærkninger. Stk. 5. I de tilfælde, der er beskrevet i lægebog for søfarende samt i Radio Medical optegnelserne skal sygdomsbehandleren søge lægeråd ved Radio Medical Danmark. Stk. 6. I akutte livstruende situationer o.l., hvor rådgivning fra Radio Medical ikke umiddelbart er mulig, kan den nødvendige medicinering foretages efter et samlet skøn over den syges tilstand. I sådanne tilfælde anføres årsagen hertil i skibsdagbogen eller, hvor en sådan ikke skal føres, i tilsynsbogen.
§ 17.§-link ↗
Medicinkisten skal ved skibsførerens foranstaltning underkastes eftersyn mindst én gang årligt. Stk. 2. Eftersynet har til formål dels at komplettere medicinkistens indhold, dels at sikre, at lægemidler, hvis holdbarhedstid er overskredet, og lægemidler, hvor der er tvivl om lægemidlets kvalitet, udskiftes. Stk. 3. Eftersynet attesteres af skibsføreren i kontroldokumentet. Stk. 4. Ved rekvirering af lægemidler fra udenlandsk apotek skal skibsføreren ved modtagelsen kontrollere, at kompletteringen er i orden. Stk. 5. Iltflasker, ventilationsposer og iltmasker med tilhørende slanger skal underkastes eftersyn mindst hver tredje måned. Stk. 6. Eftersynet af medicinkiste CR i redningsflåder kan undtagelsesvis udskydes i en periode af længst 5 måneder. Lægemidler
§ 18.§-link ↗
Lægemidlerne skal være forsynet med trykt eller maskinskrevet oplysning på dansk om lægemiddelgruppe, lægemiddelstof, administrationsform, styrke, dosering og hovedanvendelsesområde, jf. fortegnelsen, samt eventuelt påskrift om advarsel. Stk. 2. Rederen og skibsføreren skal sikre, at bestemmelsen i stk. 1 følges.
§ 19.§-link ↗
Apoteket skal udlevere de i fortegnelserne opførte lægemiddelstoffer. Stk. 2. Lægemidlet skal på udleveringstidspunktet altid have mindst 80% af sin holdbarhedsperiode tilbage. Stk. 3. Over det til skibets medicinkiste leverede udfærdiger apoteket en dokumentation, som medfølger ved leveringen. Uddannelse
§ 20.§-link ↗
Rederen skal sørge for, at skibsføreren og den, som i henhold til § 16, stk. 1, får overdraget brugen af skibets beholdning af skibsmedicin, har gennemgået en af Søfartsstyrelsen godkendt uddannelse. Stk. 2. Uddannelsen efter stk. 1 skal genopfriskes mindst hvert femte år. Ajo