§ 1§-link ↗
I bekendtgørelse nr. 485 af 18. november 1985 om anvendelse af åbne radioaktive kilder på sygehuse, laboratorier m.v. som ændret i bekendtgørelse nr. 1135 af 15. december 1992 og bekendtgørelse nr. 548 af 23. juni 1993 foretages følgende ændringer: 1. Pkt. 3.2.4 affattes således: »Den ansvarlige leder skal sørge for, at kompliceret udstyr til nuklearmedicinske undersøgelser står under et kvalificeret teknisk-fysisk tilsyn, således at der opnås optimal diagnostisk information samtidig med at udstyret vedligeholdes, så dets sikkerhedsniveau, karakteristika og ydeevne ikke forringes i væsentlig grad. Lederen skal desuden sørge for, at nyt udstyr enten er forsynet med CE-mærkning, jf. Sundhedsministeriets bekendtgørelse nr. 734 af 10. august 1994 om medicinsk udstyr, eller er af en god kvalitet med karakteristikker i henhold til en anerkendt standard som f.eks. IEC 789 »Characteristics and test conditions of radionuclide imaging devices.«.
§ 2§-link ↗
Bekendtgørelsen træder i kraft den 1. februar 1995.